Hur går det till när man klassar något som narkotika?

I Sverige har vi ett system där vi klassificerar varje substans för sig. Det är två myndigheter som gör klassificeringen: Läkemedelsverket och Folkhälsomyndigheten.

Läkemedelsverket har ansvaret för att narkotikaklassa substanser som finns i läkemedel. När ett läkemedel blivit narkotikaklassat krävs tillstånd från Läkemedelsverket för att föra in eller ut det ur landet. Det krävs också tillstånd för tillverkning, handel och innehav (1).

Folkhälsomyndigheten har ansvaret för att narkotikaklassa substanser som inte finns i läkemedel.

Narkotikaklassificeringen bygger på Narkotikastrafflagen, Förordningen om kontroll av narkotika och Lagen om kontroll av narkotika. Lagarna beskriver vad som definieras som narkotika och vilka bestämmelser som gäller.

De substanser som kan komma på fråga för en narkotikaklassificering ska ha beroendeframkallande egenskaper och/eller ge ett rus. Det kan också vara substanser som enkelt kan omvandlas till varor med beroendeframkallande egenskaper och/eller som ger rus.

När någon av de två myndigheterna tycker att en substans eller läkemedel ska narkotikaklassas så rekommenderar de det för regeringen. Regeringen fattar sedan beslut. Under utredningen tar myndigheterna fram ett underlag som bland annat beskriver:

• vad substansen är för något
• om substansen är beroendeframkallande och/eller ger rus
• vilka hälsoriskerna är
• de sociala riskerna

Folkhälsomyndigheten har också möjlighet att föreslå att en substans klassificeras som ”hälsofarlig vara”. Det är substanser som anses farliga och som människor kan använda för att berusa sig med, men som inte omfattas av annan lagstiftning, till exempel Narkotikastrafflagen. Ibland är det så att varor först klassas som hälsofarliga och senare blir narkotikaklassade.

(2)

Läs mer på Drugsmart:

Lag och rätt